硫唑嘌呤|azathioprine|cas号446-威尼斯5139手机版

产品名称：硫唑嘌呤

化学结构：

别称：6-(1-甲基-4-硝基咪唑-5-硫基)嘌呤;依米兰;依木兰;6-[(1-甲基-4-硝基-1h-咪唑-5-基)硫代]-1h-嘌呤;6-[(1-methyl-4-1h-nitroimidazol-5-yl)thio]purine 咪唑硫嘌呤;6-[(1-甲基-4-1h-咪唑基-5)-硫代]-1h-嘌呤

英文名称：azathioprine

cas号: 446-86-6

分子式: c9h7n7o2s

分子量: 277.26

用途：硫唑嘌呤用作免疫抑制药，抗肿瘤药。

生产方法：以草酸二乙酯为原料，经胺化、环合、氯化、硝化、缩合而得。

                1.胺化将草酸二乙酯及甲醇投入反应锅中，冷却至20℃以下，通入干燥的甲胺气体到饱和后冷却到10℃以下，析出结晶，过滤烘干，得乙二酰二甲胺，熔点为210-212℃，收率95.8%。

                2.环合、氯化将过量的乙二酰二甲胺和五氯化磷分次投入反应锅中，在70-80℃下保温2h，放置过夜，减压蒸出氧氯化磷，温度不超过100℃，冷却，加入冰水，搅拌，用30-40%碱液调节ph为9-10，静置。分出油状物，母液冷却，析出无机盐后过滤，用氯仿洗涤，并用氯仿抽提母液。合并油层及氯仿层，回收氯仿，减压蒸馏，收集沸点110-115℃（4.0kpa）馏分，得1-甲基-5-氯咪唑。收率为52%。

                3.硝化将1-甲基-5-氯咪唑加入搪玻璃反应锅，然后冷却下加入硝酸。继续在冷却下滴加硫酸，加毕，在100℃反应2h，再冷却，加入冰水析出产品，经过滤干燥得-5氯-1-甲基-4-硝基咪唑。收率为86%。

                4.缩合将6-巯基嘌呤、氢氧化钠、水和5-氯-1-甲基-4-硝基咪唑一起煮沸4h，反应产物用乙酸调节ph至析出硫唑嘌呤。

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