次黄嘌呤|hypoxanthine|cas号68-威尼斯5139手机版

产品名称：次黄嘌呤

化学结构：

别称：次黄碱;次黄嘌呤;次黄膘呤;次黃嘌呤;6-氧嘌呤;6-羟嘌呤;6-次嘌呤;6-羟基嘌呤;6-次黃嘌呤;去羟肌苷杂质a

英文名称：hypoxanthine

cas号: 68-94-0

分子式: c5h4n4o

分子量: 136.11

纯度（hplc）：≥98.0%

次黄嘌呤的简介：次黄嘌呤是一种天然的嘌呤衍生物。它偶尔被发现作为核酸的组成成分，其中它以其核苷肌苷的形式存在于trna的反密码子中。它有一种被称为6-羟基嘌呤的互变异构。次黄嘌呤是某些细胞、细菌和寄生虫培养物中必要的添加剂，作为底物和氮源。例如，它通常是疟疾寄生虫培养中所需的试剂，因为恶性疟原虫需要次黄嘌呤来源来进行核酸合成和能量代谢。2011年8月，根据nasa对地球上发现的陨石的研究，发表了一份报告，表明次黄嘌呤和相关有机分子，包括dna和rna成分腺嘌呤和鸟嘌呤，可能是在外层空间外形成的。

次黄嘌呤是黄嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤的产物之一。然而，在嘌呤降解中更常见的是，黄嘌呤是由黄嘌呤氧化还原酶氧化次黄嘌呤形成的。次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶在核苷酸回收中将次黄嘌呤转化为肌苷酸（imp，又称次黄嘌呤核苷酸、次黄苷酸）。次黄嘌呤也是腺嘌呤的自发脱氨产物。由于其与鸟嘌呤相似，腺嘌呤的自发脱氨基可导致dna转录/复制中的错误，因为它与威尼斯5139手机版-9778818威尼斯成对。次黄嘌呤是通过碱基切除修复从dna中去除的，由n-甲基嘌呤糖基酶(mpg)启动，也称为烷基腺嘌呤糖基酶(aag)。

次黄嘌呤的药理：次黄嘌呤是人肌肉组织中基于嘌呤的有机化合物，次黄嘌呤在嘌呤分解代谢过程中形成黄嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤的产物，偶尔也被发现作为核酸的组成部分。嘌呤的有效抗炎和细胞保护作用可以由细胞表面腺苷受体介导。次黄嘌呤通过抑制核聚（adp-核糖）聚合酶（parp）的活化来保护免受氧化剂诱导的细胞损伤。

次黄嘌呤的代谢描述：次黄嘌呤是天然存在的嘌呤衍生物，是腺苷代谢和通过补救途径形成核酸的反应中间体。次黄嘌呤也是腺嘌呤的自发脱氨产物。莱希-尼汉病是一种先天性代谢缺陷，是由于嘌呤补救酶次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶（omin 308000）的缺乏引起的。次黄嘌呤也被发现与i型黄嘌呤尿有关，这是一种先天代谢错误。

次黄嘌呤的用途：次黄嘌呤是生物发酵,化学合成核苷类抗病毒药品也是医药原料中间体。用作巯嘌呤和硫唑嘌呤的原料，同时也是抗恶性肿瘤药6-巯嘌呤的中间体。

次黄嘌呤的生产方法 ：氰乙酸乙酯与乙醇钠、硫脲经环合反应得到2-巯基-4-氨基-6-羟基嘧啶，再经亚硝化、还原、消除、环合，制得6-羟基嘌呤。

上游产品：肌苷

下游产品：6-二甲基氨基嘌呤、腺嘌呤、6-苄胺基嘌呤、阿昔洛韦、6-碘嘌呤